La réglementation de la recherche clinique encadre la conception, la mise en œuvre et le suivi des études impliquant la personne humaine. Cette rubrique rassemble les formations Lexior consacrées aux principes fondamentaux de la recherche clinique, à la responsabilité des différents acteurs, à la maîtrise des formalités réglementaires ainsi qu'aux exigences éthiques. Ces formations s’adressent aux professionnels de santé, aux chercheurs, aux promoteurs de recherche et à tout acteur impliqué dans les projets de recherche.


Recherches impliquant la personne humaine : cadre légal, principes éthiques et responsabilité

Naviguer sereinement dans un cadre réglementaire complexe pour garantir la validité juridique de vos projets de recherche.

Public : professionnels de santé, cadres, juristes, membres de comités d’éthique...

Durée : 1 jour - Présentiel


Qualifier un projet en RIPH/RNIPH et engager les bonnes formalités

Qualifier tout projet de recherche avec des indicateurs fiables.

Public : services de recherche, promoteurs, investigateurs, chefs de projets, membres de comités de recherche...

Durée : 1 jour - Présentiel


RIPH et RGPD : sécuriser les données de santé dans les projets de recherche

Protéger les données sensibles et concevoir chaque étude en conformité avec le RGPD.

Public : services de recherche, promoteurs, investigateurs, chefs de projets, membres de comités de recherche...

Durée : 1 jour - Présentiel


Obligations et responsabilité du promoteur de recherche

Maîtriser pleinement votre responsabilité de promoteur pour des projets conformes et sans risques.

Public : services de recherche, promoteurs, investigateurs, chefs de projets, membres de comités de recherche...

Durée : 1 jour - Présentiel


Principes éthiques et évaluation des projets de RIPH

Préparer des projets RIPH éthiquement solides en vue de leur évaluation.

Public : services de recherche, promoteurs, investigateurs, chefs de projets, membres de comités de recherche...

Durée : 1 jour - Présentiel


Prélèvement, don et utilisation des éléments et produits du corps humain : cadre légal et éthique

Maîtriser réglementation, procédures et responsabilités pour sécuriser chaque étape, du consentement à l’utilisation des éléments du corps humain.

Public : professionnels de santé, cadres, juristes, membres de comités d'éthique...

Durée : 1 jour - Présentiel


Diagnostic prénatal et recherches sur l’embryon : cadre juridique et éthique

Maîtriser conditions, procédures et responsabilités pour sécuriser chaque projet impliquant embryon et cellules souches.

Public : professionnels de santé, cadres, juristes, membres de comités d'éthique...

Durée : 1 jour - Présentiel


La génétique et le droit : comprendre, anticiper, sécuriser

Maîtriser les règles éthiques et juridiques des recherches sur la génétique.

Public : professionnels de santé, cadres, juristes, conseillers en génétique...

Durée : 1 jour - Présentiel